Сӯзани стерилии якдафъаинаи гиподермикӣ барои истифодаи якдафъаина

Сӯзани стерилии якдафъаинаи гиподермикӣ барои як маротиба истифодашаванда

Тавсифи мухтасар:

● Лағжиши Lure ва қулфи Luer (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● Стерилӣ, безарар. Ғайрипиретикӣ, танҳо як маротиба истифодашаванда

● FDA 510k мувофиқи ISO 13485 тасдиқ ва истеҳсол шудааст

Ба мо почтаи электронӣ фиристед

Тафсилоти маҳсулот

Барчаспҳои маҳсулот

Хусусиятҳои маҳсулот

Истифодаи пешбинишуда	Сӯзани стерилии гиподермикӣ барои истифодаи якдафъаина барои истифода бо сӯзандоруҳо ва дастгоҳҳои тазриқӣ барои тазриқ/сӯрохкунии моеъ барои мақсади умумӣ пешбинӣ шудааст.
Сохтор ва компосткунӣ	Найчаи сӯзан, марказ, сарпӯши муҳофизатӣ.
Маводи асосӣ	SUS304, PP
Мӯҳлати нигоҳдорӣ	5 сол
Сертификатсия ва кафолати сифат	Таснифоти 510K: Ⅱ MDR (Синфи CE: IIa)

Параметрҳои маҳсулот

Мушаххасот	Лағжиши Luer ва қулфи Luer
Андозаи сӯзан	18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

Муқаддимаи маҳсулот

Сӯзанҳои якдафъаинаи стерилии (гиподермикӣ)-и моро муаррифӣ мекунем, ки дастгоҳи боэътимод ва муҳим барои мутахассисони тиб мебошад. Ин сӯзанҳои гиподермикӣ барои осонии истифода, таъмини бехатарии беморон ва таъмини иҷрои дақиқ ва эҳтиёткорӣ тарҳрезӣ шудаанд.
Сӯзанҳои зерипӯстӣ дар андозаҳои гуногун, аз ҷумла 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G ва 34G дастрасанд, то ба талаботи гуногуни тиббӣ ҷавобгӯ бошанд. Онҳо бо пайвастҳои Luer Slip ва Luer Lock мувофиқанд ва бо доираи васеи сӯзандоруҳо ва дастгоҳҳои тазриқӣ мувофиқанд, ки онҳоро барои тазриқи моеъ ва аспиратсияи мақсадҳои умумӣ мувофиқ мегардонад.
Бо таваҷҷӯҳи зиёд ба сифат ва бехатарӣ, ин сӯзанҳо аз маводҳои ғайризаҳролуд сохта шудаанд ва барои нест кардани ифлоскунандаҳо дуруст стерилизатсия карда шудаанд. Тарҳи якдафъаинаи онҳо кафолат медиҳад, ки ҳар як сӯзан танҳо як маротиба истифода мешавад ва хатари сироятёбӣ ва олудашавиро ба таври назаррас коҳиш медиҳад.
Маҳсулоти мо ба стандартҳои баланди саноатӣ ҷавобгӯ буда, аз ҷониби FDA 510(k) тасдиқ шудаанд ва мувофиқи талаботи ISO 13485 истеҳсол карда мешаванд. Ин нишон медиҳад, ки мо дар тамоми раванди истеҳсолот назорати қатъии сифатро таъмин мекунем ва кафолат медиҳем, ки ҳар як муштарӣ маҳсулоти баландсифатро мегирад.
Илова бар ин, сӯзанҳои стерилизатсияшудаи гиподермикии мо тибқи қоидаҳои FDA 510(k) ҳамчун синфи II тасниф карда мешаванд ва ба стандарти MDR-и ИА (CE Class IIa) мувофиқат мекунанд. Ин боз ҳам эътимоднокӣ ва бехатарии онҳоро дар истифодаи клиникӣ тасдиқ мекунад ва ба мутахассисони соҳаи тандурустӣ эътимоди комил медиҳад.
Хулоса, сӯзанҳои стерилизатсияшудаи гиподермикии KDL аз сабаби стерилизатсия, маводҳои заҳролуднабуда ва мутобиқати пурраи стандартҳои байналмилалии саноатӣ дастгоҳҳои муҳими тиббӣ мебошанд. Бо маҳсулоти мо, мутахассисони соҳаи тандурустӣ метавонанд амалиётҳоро бо итминон анҷом диҳанд ва ба дастгоҳҳои бехатар, боэътимод ва қулай, ки ба некӯаҳволии беморон афзалият медиҳанд, такя кунанд.