Labra Ipodermika Sterili li Tintrema Għal Użu Uniku

Deskrizzjoni Qasira:

● Lure slip u Luer lock (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● Sterili, mhux tossiku. Mhux piroġeniku, għal użu wieħed biss

● Approvat mill-FDA 510k u manifatturat skont l-ISO 13485

Ibgħatilna email

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Karatteristiċi tal-Prodott

Użu maħsub	Il-Labra ipodermika sterili għal użu wieħed hija maħsuba għall-użu ma' siringi u apparati ta' injezzjoni għal injezzjoni/aspirazzjoni ta' fluwidu għal skopijiet ġenerali.
Struttura u kompostazzjoni	Tubu tal-labra, Hub, Għatu protettiv.
Materjal Prinċipali	SUS304, PP
Żmien kemm idum tajjeb	5 snin
Ċertifikazzjoni u Assigurazzjoni tal-Kwalità	Klassifikazzjoni 510K: Ⅱ MDR (Klassi CE: IIa)

Parametri tal-Prodott

Speċifikazzjoni	Luer slip u Luer lock
Daqs tal-Labra	18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

Introduzzjoni tal-Prodott

Nippreżentaw il-labar Sterili li Jintremew (ipodermiċi) tagħna, apparat affidabbli u essenzjali għall-professjonisti mediċi. Dawn il-labar ipodermiċi huma ddisinjati għal użu faċli, jimmassimizzaw is-sigurtà tal-pazjent u jiżguraw li kull proċedura titwettaq bi preċiżjoni u kura.
Il-labar ipodermiċi huma disponibbli f'varjetà ta' daqsijiet, inklużi 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G u 34G biex jissodisfaw diversi rekwiżiti mediċi. Billi għandhom kemm konnessjonijiet Luer Slip kif ukoll Luer Lock, huma kompatibbli ma' firxa wiesgħa ta' siringi u apparati ta' injezzjoni, u b'hekk ikunu adattati għal injezzjoni u aspirazzjoni ta' likwidi għal skopijiet ġenerali.
B'enfasi qawwija fuq il-kwalità u s-sigurtà, dawn il-labar huma magħmula minn materjali mhux tossiċi u sterilizzati kif suppost biex jiġu eliminati l-kontaminanti. Id-disinn tagħhom li jintuża darba biss jiżgura li kull labra tintuża darba biss, u b'hekk jitnaqqas b'mod sinifikanti r-riskju ta' infezzjoni inkroċjata u kontaminazzjoni.
Il-prodotti tagħna jilħqu standards għoljin tal-industrija, huma approvati mill-FDA 510(k), u manifatturati f'konformità mar-rekwiżiti tal-ISO 13485. Dan juri l-impenn tagħna għal kontroll strett tal-kwalità matul il-proċess tal-produzzjoni, biex niżguraw li kull klijent jirċievi prodotti tal-ogħla kwalità.
Barra minn hekk, il-labar ipodermiċi sterili tagħna huma kklassifikati bħala Klassi II skont ir-regolament tal-FDA 510(k) u jikkonformaw mal-MDR tal-UE (CE Klassi IIa). Dan jikkonferma aktar l-affidabbiltà u s-sikurezza tagħhom fl-użu kliniku, u jagħti lill-prattikanti tal-kura tas-saħħa fiduċja sħiħa.
Fil-qosor, il-labar ipodermiċi sterili KDL huma apparati mediċi essenzjali minħabba l-isterilità tagħhom, il-materjali mhux tossiċi, u l-konformità sħiħa mal-istandards internazzjonali tal-industrija. Bil-prodotti tagħna, il-professjonisti tal-kura tas-saħħa jistgħu jwettqu proċeduri b'kunfidenza, billi jiddependu fuq apparati sikuri, affidabbli u faċli biex jintużaw li jipprijoritizzaw il-benesseri tal-pazjent.