Tək İstifadə Üçün Birdəfəlik Steril Hipodermik İynə
Məhsul Xüsusiyyətləri
| Təyin olunmuş istifadə | Birdəfəlik istifadə üçün steril dərialtı iynə, ümumi təyinatlı maye inyeksiyası/aspirasiyası üçün şprislər və inyeksiya cihazları ilə istifadə üçün nəzərdə tutulub. |
| Quruluş və kompostlaşdırma | İynə borusu, Qovşaq, Qoruyucu qapaq. |
| Əsas Material | SUS304, PP |
| Raf ömrü | 5 il |
| Sertifikatlaşdırma və Keyfiyyət Təminatı | 510K Təsnifatı: Ⅱ MDR (CE Sinfi: IIa) |
Məhsul Parametrləri
| Xüsusiyyət | Luer sürüşməsi və Luer kilidi |
| İynə Ölçüsü | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Məhsulun təqdimatı
Tibb işçiləri üçün etibarlı və vacib bir cihaz olan Steril Birdəfəlik (hipodermik) iynələrimizi təqdim edirik. Bu hipodermik iynələr istifadə rahatlığı, xəstənin təhlükəsizliyini maksimum dərəcədə artırmaq və hər bir prosedurun dəqiq və diqqətlə yerinə yetirilməsini təmin etmək üçün hazırlanmışdır.
Dərialtı iynələr müxtəlif tibbi tələblərə cavab vermək üçün 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G və 34G daxil olmaqla müxtəlif ölçülərdə mövcuddur. Həm Luer Slip, həm də Luer Lock birləşmələrinə malik olduqları üçün geniş çeşiddə şprislər və inyeksiya cihazları ilə uyğun gəlir və bu da onları ümumi təyinatlı maye inyeksiyası və aspirasiyası üçün uyğun edir.
Keyfiyyətə və təhlükəsizliyə xüsusi diqqət yetirilən bu iynələr zəhərli olmayan materiallardan hazırlanır və çirkləndiriciləri aradan qaldırmaq üçün düzgün şəkildə sterilizasiya edilir. Onların birdəfəlik istifadə üçün nəzərdə tutulmuş dizaynı hər iynəni yalnız bir dəfə istifadə etməyi təmin edir və çarpaz infeksiya və çirklənmə riskini əhəmiyyətli dərəcədə azaldır.
Məhsullarımız yüksək sənaye standartlarına cavab verir, FDA 510(k) təsdiqindən keçir və ISO 13485 tələblərinə uyğun olaraq istehsal olunur. Bu, istehsal prosesi boyunca ciddi keyfiyyətə nəzarətə sadiq olduğumuzu nümayiş etdirir və hər bir müştərinin ən yüksək keyfiyyətli məhsullar almasını təmin edir.
Bundan əlavə, steril dərialtı iynələrimiz FDA 510(k) tənzimləməsinə əsasən II sinif kimi təsnif edilir və AB MDR (CE Class IIa) standartlarına uyğundur. Bu, onların klinik istifadədə etibarlılığını və təhlükəsizliyini daha da təsdiqləyir və səhiyyə işçilərinə tam inam verir.
Xülasə, KDL steril dərialtı iynələri sterilliyi, toksik olmayan materialları və beynəlxalq sənaye standartlarına tam uyğunluğu səbəbindən vacib tibbi cihazlardır. Məhsullarımızla səhiyyə işçiləri xəstənin rifahına üstünlük verən təhlükəsiz, etibarlı və istifadəçi dostu cihazlara etibar edərək prosedurları inamla yerinə yetirə bilərlər.












