Стерилна хиподермична игла за еднократна употреба
Характеристики на продукта
| Предназначение | Стерилната хиподермична игла за еднократна употреба е предназначена за употреба със спринцовки и инжекционни устройства за инжектиране/аспирация на течности с общо предназначение. |
| Структура и състав | Иглена тръба, главина, защитна капачка. |
| Основен материал | SUS304, PP |
| Срок на годност | 5 години |
| Сертифициране и осигуряване на качеството | 510K Класификация: II MDR (CE клас: IIa) |
Параметри на продукта
| Спецификация | Луер слип и Луер лок |
| Размер на иглата | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Въведение на продукта
Представяме ви нашите стерилни игли за еднократна употреба (хиподермични) - надеждно и необходимо устройство за медицински специалисти. Тези хиподермични игли са проектирани за лесна употреба, максимална безопасност на пациента и гарантират, че всяка процедура се извършва с прецизност и грижа.
Хиподермичните игли се предлагат в различни размери, включително 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G и 34G, за да отговорят на разнообразни медицински изисквания. С Luer Slip и Luer Lock връзки, те са съвместими с широка гама спринцовки и инжекционни устройства, което ги прави подходящи за инжектиране и аспирация на течности с общо предназначение.
С силен фокус върху качеството и безопасността, тези игли са изработени от нетоксични материали и правилно стерилизирани, за да се елиминират замърсителите. Дизайнът им за еднократна употреба гарантира, че всяка игла се използва само веднъж, което значително намалява риска от кръстосана инфекция и замърсяване.
Нашите продукти отговарят на високи индустриални стандарти, одобрени са от FDA 510(k) и са произведени в съответствие с изискванията на ISO 13485. Това демонстрира нашия ангажимент за строг контрол на качеството през целия производствен процес, гарантирайки, че всеки клиент получава продукти с най-високо качество.
Освен това, нашите стерилни хиподермични игли са класифицирани като Клас II съгласно регламента FDA 510(k) и отговарят на изискванията на EU MDR (CE Клас IIa). Това допълнително потвърждава тяхната надеждност и безопасност при клинична употреба, давайки на здравните специалисти пълна увереност.
В обобщение, стерилните хиподермични игли KDL са основни медицински изделия поради тяхната стерилност, нетоксични материали и пълно съответствие с международните индустриални стандарти. С нашите продукти здравните специалисти могат да извършват процедури с увереност, разчитайки на безопасни, надеждни и лесни за употреба устройства, които дават приоритет на благосъстоянието на пациента.












