Одноразова стерильна голка для підшкірних ін'єкцій для одноразового використання
Характеристики продукту
| Цільове використання | Стерильна голка для підшкірного введення одноразового використання призначена для використання зі шприцами та ін'єкційними пристроями для загального введення/аспірації рідини. |
| Структура та склад | Голка, втулка, захисний ковпачок. |
| Основний матеріал | SUS304, ПП |
| Термін придатності | 5 років |
| Сертифікація та забезпечення якості | Класифікація 510K: II MDR (клас CE: IIa) |
Параметри продукту
| Специфікація | Люер-сліп та Люер-лок |
| Розмір голки | 18 Г, 19 Г, 20 Г, 21 Г, 22 Г, 23 Г, 24 Г, 25 Г, 26 Г, 27 Г, 28 Г, 29 Г, 30 Г, 31 Г, 32 Г, 33 Г, 34 Г |
Вступ до продукту
Представляємо наші стерильні одноразові (підшкірні) голки – надійний та незамінний пристрій для медичних працівників. Ці голки для підшкірних ін'єкцій розроблені для зручності використання, максимальної безпеки пацієнтів та забезпечення точності та обережності виконання кожної процедури.
Голки для підшкірного введення доступні в різних розмірах, включаючи 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G та 34G, щоб задовольнити різноманітні медичні потреби. Завдяки з'єднанням Luer Slip та Luer Lock вони сумісні з широким спектром шприців та ін'єкційних пристроїв, що робить їх придатними для універсального введення рідини та аспірації.
З особливим акцентом на якість та безпеку, ці голки виготовлені з нетоксичних матеріалів та належним чином стерилізовані для усунення забруднень. Їхня одноразова конструкція гарантує, що кожна голка використовується лише один раз, що значно знижує ризик перехресного зараження та забруднення.
Наша продукція відповідає високим галузевим стандартам, має сертифікат FDA 510(k) та виготовляється відповідно до вимог ISO 13485. Це демонструє нашу відданість суворому контролю якості протягом усього виробничого процесу, гарантуючи, що кожен клієнт отримує продукцію найвищої якості.
Крім того, наші стерильні голки для підшкірного введення класифікуються як голки II класу згідно з регламентом FDA 510(k) та відповідають вимогам ЄС MDR (CE Клас IIa). Це ще раз підтверджує їхню надійність та безпеку в клінічному використанні, надаючи медичним працівникам повну впевненість.
Підсумовуючи, стерильні голки для підшкірного введення KDL є важливими медичними виробами завдяки своїй стерильності, нетоксичним матеріалам та повній відповідності міжнародним галузевим стандартам. Завдяки нашим продуктам медичні працівники можуть впевнено виконувати процедури, покладаючись на безпечні, надійні та зручні пристрої, що ставлять на перше місце благополуччя пацієнтів.












