Μίας χρήσης αποστειρωμένη υποδερμική βελόνα για μία μόνο χρήση
Χαρακτηριστικά προϊόντος
| Προβλεπόμενη χρήση | Η αποστειρωμένη υποδερμική βελόνα μίας χρήσης προορίζεται για χρήση με σύριγγες και συσκευές ένεσης για γενική ένεση/αναρρόφηση υγρών. |
| Δομή και σύνθεση | Σωλήνας βελόνας, Πλήμνη, Προστατευτικό καπάκι. |
| Κύριο Υλικό | SUS304, PP |
| Διάρκεια ζωής | 5 χρόνια |
| Πιστοποίηση και Διασφάλιση Ποιότητας | Ταξινόμηση 510K: Ⅱ MDR (Κατηγορία CE: IIa) |
Παράμετροι προϊόντος
| Προσδιορισμός | Luer slip και Luer lock |
| Μέγεθος βελόνας | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Εισαγωγή προϊόντος
Παρουσιάζουμε τις αποστειρωμένες (υποδερμικές) βελόνες μιας χρήσης, μια αξιόπιστη και απαραίτητη συσκευή για επαγγελματίες υγείας. Αυτές οι υποδερμικές βελόνες έχουν σχεδιαστεί για ευκολία στη χρήση, μεγιστοποιώντας την ασφάλεια του ασθενούς και διασφαλίζοντας ότι κάθε διαδικασία εκτελείται με ακρίβεια και φροντίδα.
Οι υποδερμικές βελόνες διατίθενται σε ποικιλία μεγεθών, συμπεριλαμβανομένων των 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G και 34G, για να καλύψουν ποικίλες ιατρικές απαιτήσεις. Διαθέτοντας συνδέσεις Luer Slip και Luer Lock, είναι συμβατές με μια μεγάλη γκάμα συριγγών και συσκευών ένεσης, καθιστώντας τες κατάλληλες για γενικής χρήσης ένεση και αναρρόφηση υγρών.
Με ισχυρή έμφαση στην ποιότητα και την ασφάλεια, αυτές οι βελόνες είναι κατασκευασμένες από μη τοξικά υλικά και αποστειρώνονται σωστά για την εξάλειψη των ρύπων. Ο σχεδιασμός τους μίας χρήσης διασφαλίζει ότι κάθε βελόνα χρησιμοποιείται μόνο μία φορά, μειώνοντας σημαντικά τον κίνδυνο διασταυρούμενης μόλυνσης και μόλυνσης.
Τα προϊόντα μας πληρούν υψηλά βιομηχανικά πρότυπα, έχουν εγκριθεί από τον FDA 510(k) και κατασκευάζονται σύμφωνα με τις απαιτήσεις ISO 13485. Αυτό καταδεικνύει τη δέσμευσή μας για αυστηρό ποιοτικό έλεγχο σε όλη τη διαδικασία παραγωγής, διασφαλίζοντας ότι κάθε πελάτης λαμβάνει προϊόντα της υψηλότερης ποιότητας.
Επιπλέον, οι αποστειρωμένες υποδόριες βελόνες μας ταξινομούνται ως Κλάσης II σύμφωνα με τον κανονισμό FDA 510(k) και συμμορφώνονται με τον κανονισμό MDR της ΕΕ (CE Κλάση IIa). Αυτό επιβεβαιώνει περαιτέρω την αξιοπιστία και την ασφάλειά τους στην κλινική χρήση, δίνοντας στους επαγγελματίες υγείας πλήρη εμπιστοσύνη.
Συνοπτικά, οι αποστειρωμένες υποδόριες βελόνες KDL είναι απαραίτητες ιατρικές συσκευές λόγω της στειρότητάς τους, των μη τοξικών υλικών τους και της πλήρους συμμόρφωσής τους με τα διεθνή βιομηχανικά πρότυπα. Με τα προϊόντα μας, οι επαγγελματίες υγείας μπορούν να εκτελούν διαδικασίες με σιγουριά, βασιζόμενοι σε ασφαλείς, αξιόπιστες και φιλικές προς το χρήστη συσκευές που δίνουν προτεραιότητα στην ευημερία των ασθενών.












