Ühekordselt kasutatav steriilne hüpodermiline nõel

Lühike kirjeldus:

● Peibutusrihm ja Luer-lukk (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● Steriilne, mittetoksiline. Mittepürogeenne, ainult ühekordseks kasutamiseks.

● FDA 510k poolt heaks kiidetud ja toodetud vastavalt standardile ISO 13485


Toote üksikasjad

Tootesildid

Toote omadused

Ettenähtud kasutus Steriilne ühekordselt kasutatav hüpodermiline nõel on ette nähtud kasutamiseks süstalde ja süstimisseadmetega üldiseks vedeliku süstimiseks/aspireerimiseks.
Struktuur ja koostis Nõela toru, rumm, kaitsekork.
Peamine materjal SUS304, PP
Säilivusaeg 5 aastat
Sertifitseerimine ja kvaliteedi tagamine 510K klassifikatsioon: II

MDR (CE klass: IIa)

Toote parameetrid

Spetsifikatsioon Luer-liug ja Luer-lukk
Nõela suurus 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

Toote tutvustus

未标题-注射针2.0 注射针- 未标题3.2 未标题-注射针3.3

Tutvustame meie steriilseid ühekordselt kasutatavaid (hüpodermilisi) nõelu, mis on usaldusväärne ja hädavajalik vahend meditsiinitöötajatele. Need hüpodermilised nõelad on loodud kasutusmugavust silmas pidades, maksimeerides patsiendi ohutust ja tagades iga protseduuri täpsuse ja hoolikuse.
Hüpodermilisi nõelu on saadaval erinevates suurustes, sealhulgas 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G ja 34G, et rahuldada erinevaid meditsiinilisi vajadusi. Neil on nii Luer Slip kui ka Luer Lock ühendused, mistõttu need ühilduvad laia valiku süstalde ja süstimisseadmetega, muutes need sobivaks üldiseks vedeliku süstimiseks ja aspiratsiooniks.
Kvaliteedile ja ohutusele suurt rõhku pannes on need nõelad valmistatud mittetoksilistest materjalidest ja steriliseeritud korralikult, et eemaldada saasteained. Nende ühekordselt kasutatav disain tagab, et iga nõela kasutatakse ainult üks kord, vähendades oluliselt ristinfektsiooni ja saastumise ohtu.
Meie tooted vastavad kõrgetele tööstusstandarditele, on FDA 510(k) poolt heaks kiidetud ja toodetud vastavalt standardile ISO 13485. See näitab meie pühendumust rangele kvaliteedikontrollile kogu tootmisprotsessi vältel, tagades igale kliendile kõrgeima kvaliteediga tooted.
Lisaks on meie steriilsed nahaalused nõelad FDA 510(k) määruse kohaselt klassifitseeritud II klassi ja vastavad ELi meditsiiniseadmete määrusele (CE klass IIa). See kinnitab veelgi nende usaldusväärsust ja ohutust kliinilises kasutuses, andes tervishoiutöötajatele täieliku kindlustunde.
Kokkuvõttes on KDL steriilsed nahaalused nõelad olulised meditsiiniseadmed tänu oma steriilsusele, mittetoksilistele materjalidele ja täielikule vastavusele rahvusvahelistele tööstusstandarditele. Meie toodetega saavad tervishoiutöötajad protseduure enesekindlalt läbi viia, tuginedes ohututele, usaldusväärsetele ja kasutajasõbralikele seadmetele, mis seavad esikohale patsiendi heaolu.


  • Eelmine:
  • Järgmine:

  • Kirjuta oma sõnum siia ja saada see meile