ერთჯერადი სტერილური ჰიპოდერმული ნემსი
პროდუქტის მახასიათებლები
| დანიშნულებისამებრ გამოყენება | სტერილური ერთჯერადი ჰიპოდერმული ნემსი განკუთვნილია შპრიცებთან და ინექციურ მოწყობილობებთან ერთად გამოსაყენებლად ზოგადი დანიშნულების სითხის ინექციის/ასპირაციისთვის. |
| სტრუქტურა და შემადგენლობა | ნემსის მილი, კერა, დამცავი თავსახური. |
| მთავარი მასალა | SUS304, PP |
| შენახვის ვადა | 5 წელი |
| სერტიფიკაცია და ხარისხის უზრუნველყოფა | 510K კლასიფიკაცია: Ⅱ MDR (CE კლასი: IIa) |
პროდუქტის პარამეტრები
| სპეციფიკაცია | ლუერის სლიპი და ლუერის საკეტი |
| ნემსის ზომა | 18გ, 19გ, 20გ, 21გ, 22გ, 23გ, 24გ, 25გ, 26გ, 27გ, 28გ, 29გ, 30გ, 31გ, 32გ, 33გ, 34გ |
პროდუქტის შესავალი
წარმოგიდგენთ ჩვენს სტერილურ ერთჯერადი (ჰიპოდერმულ) ნემსებს, რომლებიც საიმედო და აუცილებელი მოწყობილობაა სამედიცინო პროფესიონალებისთვის. ეს ჰიპოდერმული ნემსები შექმნილია მარტივი გამოყენებისთვის, პაციენტის უსაფრთხოების მაქსიმიზაციისთვის და თითოეული პროცედურის ზუსტი და ფრთხილად შესრულების უზრუნველსაყოფად.
ჰიპოდერმული ნემსები ხელმისაწვდომია სხვადასხვა ზომებში, მათ შორის 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G და 34G, რათა დააკმაყოფილოს მრავალფეროვანი სამედიცინო მოთხოვნები. Luer Slip და Luer Lock შეერთებების წყალობით, ისინი თავსებადია შპრიცებისა და ინექციური მოწყობილობების ფართო სპექტრთან, რაც მათ შესაფერისს ხდის ზოგადი დანიშნულების სითხის ინექციისა და ასპირაციისთვის.
ხარისხსა და უსაფრთხოებაზე ძლიერი აქცენტით, ეს ნემსები დამზადებულია არატოქსიკური მასალებისგან და სათანადოდ სტერილიზდება დამაბინძურებლების აღმოსაფხვრელად. მათი ერთჯერადი დიზაინი უზრუნველყოფს, რომ თითოეული ნემსი მხოლოდ ერთხელ იქნას გამოყენებული, რაც მნიშვნელოვნად ამცირებს ჯვარედინი ინფექციისა და დაბინძურების რისკს.
ჩვენი პროდუქცია აკმაყოფილებს ინდუსტრიის მაღალ სტანდარტებს, FDA 510(k)-ის სერტიფიკატის მფლობელია და დამზადებულია ISO 13485 სტანდარტის მოთხოვნების შესაბამისად. ეს ადასტურებს ჩვენს ერთგულებას მკაცრი ხარისხის კონტროლის მიმართ მთელი წარმოების პროცესის განმავლობაში, რაც უზრუნველყოფს, რომ ყველა მომხმარებელმა მიიღოს უმაღლესი ხარისხის პროდუქცია.
გარდა ამისა, ჩვენი სტერილური ჰიპოდერმული ნემსები კლასიფიცირებულია, როგორც II კლასი FDA 510(k) რეგულაციის მიხედვით და შეესაბამება ევროკავშირის MDR-ს (CE კლასი IIa). ეს კიდევ ერთხელ ადასტურებს მათ სანდოობას და უსაფრთხოებას კლინიკურ გამოყენებაში, რაც ჯანდაცვის სპეციალისტებს სრულ ნდობას აძლევს.
შეჯამებისთვის, KDL-ის სტერილური ჰიპოდერმული ნემსები აუცილებელი სამედიცინო მოწყობილობებია მათი სტერილურობის, არატოქსიკური მასალების და საერთაშორისო ინდუსტრიის სტანდარტებთან სრული შესაბამისობის გამო. ჩვენი პროდუქტებით, ჯანდაცვის სპეციალისტებს შეუძლიათ პროცედურების ჩატარება თავდაჯერებულად, უსაფრთხო, საიმედო და მომხმარებლისთვის მოსახერხებელ მოწყობილობებზე დაყრდნობით, რომლებიც პაციენტის კეთილდღეობას ანიჭებენ უპირატესობას.
