තනි භාවිතය සඳහා ඉවත දැමිය හැකි වඳ හයිපෝඩර්මික් ඉඳිකටුවක්

කෙටි විස්තරය:

● ලුර් ස්ලිප් සහ ලුවර් ලොක් (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● වඳ, විෂ නොවන. පයිරොජනික් නොවන, එක් වරක් පමණක් භාවිතා කිරීම.

● FDA 510k අනුමත කර ISO 13485 ට අනුකූලව නිෂ්පාදනය කර ඇත.


නිෂ්පාදන විස්තර

නිෂ්පාදන ටැග්

නිෂ්පාදන විශේෂාංග

අපේක්ෂිත භාවිතය තනි භාවිතය සඳහා වඳ හයිපෝඩර්මික් ඉඳිකටුවක් සාමාන්‍ය භාවිතය සඳහා සිරින්ජ සහ එන්නත් උපාංග සමඟ භාවිතා කිරීමට අදහස් කෙරේ. තරල එන්නත් කිරීම/අපේක්ෂා කිරීම.
ව්‍යුහය සහ සංයුතිය ඉඳිකටු නළය, හබ්, ආරක්ෂිත තොප්පිය.
ප්‍රධාන ද්‍රව්‍යය SUS304, පීපී
රාක්ක ආයු කාලය අවුරුදු 5 යි
සහතික කිරීම සහ තත්ත්ව සහතික කිරීම 510K වර්ගීකරණය: Ⅱ

MDR(CE පන්තිය: IIa)

නිෂ්පාදන පරාමිතීන්

පිරිවිතර ලුවර් ස්ලිප් සහ ලුවර් අගුල
ඉඳිකටු ප්‍රමාණය 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

නිෂ්පාදන හැඳින්වීම

未标题-注射针2.0 注射针- 未标题3.2 未标题-注射针3.3

වෛද්‍ය වෘත්තිකයන් සඳහා විශ්වාසදායක සහ අත්‍යවශ්‍ය උපාංගයක් වන අපගේ වඳ ඉවත දැමිය හැකි (හයිපෝඩර්මික්) ඉඳිකටු හඳුන්වා දීම. මෙම හයිපෝඩර්මික් ඉඳිකටු නිර්මාණය කර ඇත්තේ භාවිතයේ පහසුව සඳහා වන අතර, රෝගියාගේ ආරක්ෂාව උපරිම කරන අතර සෑම ක්‍රියා පටිපාටියක්ම නිරවද්‍යතාවයෙන් හා ප්‍රවේශමෙන් සිදු කරන බව සහතික කරයි.
විවිධ වෛද්‍ය අවශ්‍යතා සපුරාලීම සඳහා 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G සහ 34G ඇතුළු විවිධ ප්‍රමාණවලින් හයිපෝඩර්මික් ඉඳිකටු ලබා ගත හැකිය. ලුයර් ස්ලිප් සහ ලුයර් ලොක් සම්බන්ධතා දෙකම ඇති ඒවා, පුළුල් පරාසයක සිරින්ජ සහ එන්නත් උපාංග සමඟ අනුකූල වන අතර, ඒවා සාමාන්‍ය කාර්ය ද්‍රව එන්නත් සහ අභිලාෂය සඳහා සුදුසු වේ.
ගුණාත්මකභාවය සහ ආරක්ෂාව කෙරෙහි දැඩි අවධානයක් යොමු කරමින්, මෙම ඉඳිකටු විෂ නොවන ද්‍රව්‍ය වලින් සාදා ඇති අතර දූෂක ඉවත් කිරීම සඳහා නිසි ලෙස විෂබීජහරණය කර ඇත. ඒවායේ තනි-භාවිත සැලසුම මඟින් සෑම ඉඳිකටුවක්ම එක් වරක් පමණක් භාවිතා කිරීම සහතික කරයි, හරස් ආසාදන හා දූෂණය වීමේ අවදානම සැලකිය යුතු ලෙස අඩු කරයි.
අපගේ නිෂ්පාදන ඉහළ කර්මාන්ත ප්‍රමිතීන් සපුරාලන අතර, FDA 510(k) අනුමැතිය ලබා ඇති අතර, ISO 13485 අවශ්‍යතාවලට අනුකූලව නිෂ්පාදනය කර ඇත. නිෂ්පාදන ක්‍රියාවලිය පුරාම දැඩි තත්ත්ව පාලනයක් සඳහා අපගේ කැපවීම මෙයින් පෙන්නුම් කරන අතර, සෑම පාරිභෝගිකයෙකුටම ඉහළම තත්ත්වයේ නිෂ්පාදන ලැබෙන බව සහතික කරයි.
ඊට අමතරව, අපගේ වඳ හයිපෝඩර්මික් ඉඳිකටු FDA 510(k) නියාමනය යටතේ II පන්තිය ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇති අතර EU MDR (CE පන්තිය IIa) සමඟ අනුකූල වේ. මෙය සායනික භාවිතයේදී ඒවායේ විශ්වසනීයත්වය සහ ආරක්ෂාව තවදුරටත් තහවුරු කරන අතර, සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයින්ට පූර්ණ විශ්වාසයක් ලබා දෙයි.
සාරාංශයක් ලෙස, KDL විෂබීජහරණය කළ හයිපෝඩර්මික් ඉඳිකටු අත්‍යවශ්‍ය වෛද්‍ය උපකරණ වන්නේ ඒවායේ වඳභාවය, විෂ නොවන ද්‍රව්‍ය සහ ජාත්‍යන්තර කර්මාන්ත ප්‍රමිතීන්ට අනුකූල වීම නිසාය. අපගේ නිෂ්පාදන සමඟින්, සෞඛ්‍ය සේවා වෘත්තිකයන්ට රෝගියාගේ යහපැවැත්මට ප්‍රමුඛත්වය දෙන ආරක්ෂිත, විශ්වාසදායක සහ පරිශීලක-හිතකාමී උපාංග මත විශ්වාසය තබමින් විශ්වාසයෙන් යුතුව ක්‍රියා පටිපාටි සිදු කළ හැකිය.


  • පෙර:
  • ඊළඟ:

  • ඔබගේ පණිවිඩය මෙහි ලියා අපට එවන්න.