Steriele wegwerp-injectienaald voor eenmalig gebruik.

Korte beschrijving:

● Luer-slip en Luer-lock (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● Steriel, niet-giftig. Niet-pyrogeen, uitsluitend voor eenmalig gebruik.

● FDA 510k-goedgekeurd en geproduceerd in overeenstemming met ISO 13485


Productdetails

Productlabels

Productkenmerken

Beoogd gebruik De steriele injectienaald voor eenmalig gebruik is bedoeld voor gebruik met spuiten en injectieapparaten voor algemene vloeistofinjectie/aspiratie.
Structuur en samenstelling Naaldbuis, naaf, beschermkap.
Hoofdmateriaal SUS304, PP
Houdbaarheid 5 jaar
Certificering en kwaliteitsborging 510K-classificatie: II

MDR (CE-klasse: IIa)

Productparameters

Specificatie Luer slip en Luer lock
Naaldmaat 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

Productintroductie

未标题-注射针2.0 注射针-未标题3.2 未标题-注射针3.3

Maak kennis met onze steriele wegwerpnaalden (injectienaalden), een betrouwbaar en essentieel hulpmiddel voor medisch personeel. Deze injectienaalden zijn ontworpen voor gebruiksgemak, maximale patiëntveiligheid en zorgen ervoor dat elke procedure nauwkeurig en zorgvuldig wordt uitgevoerd.
De injectienaalden zijn verkrijgbaar in verschillende maten, waaronder 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G en 34G, om aan uiteenlopende medische behoeften te voldoen. Dankzij de Luer Slip- en Luer Lock-aansluitingen zijn ze compatibel met een breed scala aan spuiten en injectieapparaten, waardoor ze geschikt zijn voor algemene vloeistofinjectie en -aspiratie.
Met een sterke focus op kwaliteit en veiligheid zijn deze naalden gemaakt van niet-giftige materialen en grondig gesteriliseerd om verontreinigingen te elimineren. Dankzij het ontwerp voor eenmalig gebruik wordt elke naald slechts één keer gebruikt, waardoor het risico op kruisbesmetting en contaminatie aanzienlijk wordt verminderd.
Onze producten voldoen aan hoge industrienormen, zijn FDA 510(k)-gecertificeerd en worden geproduceerd volgens de ISO 13485-normen. Dit toont onze toewijding aan strenge kwaliteitscontrole gedurende het gehele productieproces, waardoor elke klant producten van de hoogste kwaliteit ontvangt.
Bovendien zijn onze steriele injectienaalden geclassificeerd als Klasse II volgens de FDA 510(k)-regelgeving en voldoen ze aan de EU MDR (CE Klasse IIa). Dit bevestigt hun betrouwbaarheid en veiligheid bij klinisch gebruik en geeft zorgverleners volledig vertrouwen.
Samenvattend zijn de steriele injectienaalden van KDL essentiële medische hulpmiddelen vanwege hun steriliteit, niet-giftige materialen en volledige naleving van internationale industrienormen. Met onze producten kunnen zorgprofessionals procedures vol vertrouwen uitvoeren, wetende dat ze beschikken over veilige, betrouwbare en gebruiksvriendelijke apparaten die het welzijn van de patiënt vooropstellen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier je bericht en stuur het naar ons.