Бір рет қолданылатын стерильді гиподермиялық ине
Өнімнің ерекшеліктері
| Мақсатты пайдалану | Бір рет қолданылатын стерильді тері астына енгізілетін ине жалпы мақсаттағы сұйықтықты енгізу/сору үшін шприцтермен және инъекциялық құрылғылармен пайдалануға арналған. |
| Құрылым және компост | Ине түтігі, орталық, қорғаныс қақпағы. |
| Негізгі материал | SUS304, PP |
| Жарамдылық мерзімі | 5 жыл |
| Сертификаттау және сапа кепілдігі | 510K жіктемесі: Ⅱ MDR (CE класы: IIa) |
Өнім параметрлері
| Техникалық сипаттама | Luer сырғымасы және Luer құлыпы |
| Ине өлшемі | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Өнімге кіріспе
Медицина қызметкерлері үшін сенімді және маңызды құрал - стерильді бір рет қолданылатын (гиподермиялық) инелерді ұсынамыз. Бұл тері астына енгізілетін инелер пайдалануды жеңілдету, пациенттердің қауіпсіздігін барынша арттыру және әрбір процедураның дәлдікпен және мұқият орындалуын қамтамасыз ету үшін жасалған.
Тері астына енгізуге арналған инелер әртүрлі медициналық талаптарға сай келетін 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G және 34G сияқты әртүрлі өлшемдерде қолжетімді. Luer Slip және Luer Lock қосылымдарының екеуі де бар, олар шприцтер мен инъекциялық құрылғылардың кең ауқымымен үйлесімді, бұл оларды жалпы мақсаттағы сұйықтық инъекциясы мен соруға жарамды етеді.
Сапа мен қауіпсіздікке баса назар аудара отырып, бұл инелер улы емес материалдардан жасалған және ластаушы заттарды кетіру үшін тиісті түрде зарарсыздандырылған. Олардың бір рет қолданылатын дизайны әрбір иненің тек бір рет пайдаланылуын қамтамасыз етеді, бұл айқас инфекция мен ластану қаупін айтарлықтай азайтады.
Біздің өнімдеріміз жоғары салалық стандарттарға сай келеді, FDA 510(k) сертификатынан өткен және ISO 13485 талаптарына сәйкес өндірілген. Бұл біздің өндіріс процесінде қатаң сапаны бақылауға деген міндеттемемізді көрсетеді, әрбір тұтынушының ең жоғары сапалы өнімдерді алуын қамтамасыз етеді.
Сонымен қатар, біздің стерильді тері астына енгізілетін инелеріміз FDA 510(k) ережесі бойынша II класқа жатқызылған және ЕО MDR (CE Class IIa) талаптарына сәйкес келеді. Бұл олардың клиникалық қолданыста сенімділігі мен қауіпсіздігін одан әрі растайды, бұл денсаулық сақтау мамандарына толық сенімділік береді.
Қорытындылай келе, KDL стерильді тері астына енгізілетін инелері стерильділігі, улы емес материалдары және халықаралық салалық стандарттарға толық сәйкестігі арқасында маңызды медициналық құрылғылар болып табылады. Біздің өнімдерімізбен денсаулық сақтау мамандары пациенттердің әл-ауқатын бірінші орынға қоятын қауіпсіз, сенімді және пайдаланушыға ыңғайлы құрылғыларға сүйене отырып, процедураларды сенімді түрде орындай алады.












