Ago ipodermico sterile monouso
Caratteristiche del prodotto
| Uso previsto | L'ago ipodermico sterile monouso è destinato all'uso con siringhe e dispositivi di iniezione per l'iniezione/aspirazione di fluidi in generale. |
| Struttura e composizione | Tubo dell'ago, mozzo, cappuccio protettivo. |
| Materiale principale | SUS304, PP |
| durata di conservazione | 5 anni |
| Certificazione e garanzia di qualità | Classificazione 510K: II Regolamento sui dispositivi medici (Classe CE: IIa) |
Parametri del prodotto
| Specifiche | Connettore Luer slip e Luer lock |
| Taglia bambino | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Introduzione del prodotto
Vi presentiamo i nostri aghi ipodermici monouso sterili, un dispositivo affidabile ed essenziale per i professionisti del settore medico. Questi aghi ipodermici sono progettati per la massima facilità d'uso, garantendo la massima sicurezza del paziente e assicurando che ogni procedura venga eseguita con precisione e cura.
Gli aghi ipodermici sono disponibili in diverse misure, tra cui 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G e 34G, per soddisfare le diverse esigenze mediche. Dotati di attacchi Luer Slip e Luer Lock, sono compatibili con un'ampia gamma di siringhe e dispositivi di iniezione, risultando adatti per iniezioni e aspirazioni di liquidi di uso generale.
Con una forte attenzione alla qualità e alla sicurezza, questi aghi sono realizzati con materiali atossici e adeguatamente sterilizzati per eliminare i contaminanti. Il loro design monouso garantisce che ogni ago venga utilizzato una sola volta, riducendo significativamente il rischio di infezioni crociate e contaminazione.
I nostri prodotti soddisfano elevati standard di settore, sono approvati dalla FDA (510(k)) e fabbricati in conformità ai requisiti della norma ISO 13485. Ciò dimostra il nostro impegno per un rigoroso controllo di qualità durante tutto il processo produttivo, garantendo a ogni cliente prodotti di altissima qualità.
Inoltre, i nostri aghi ipodermici sterili sono classificati come Classe II secondo la normativa FDA 510(k) e sono conformi al Regolamento UE sui dispositivi medici (CE Classe IIa). Ciò conferma ulteriormente la loro affidabilità e sicurezza nell'uso clinico, offrendo agli operatori sanitari la massima fiducia.
In sintesi, gli aghi ipodermici sterili KDL sono dispositivi medici essenziali grazie alla loro sterilità, ai materiali atossici e alla piena conformità agli standard internazionali del settore. Con i nostri prodotti, gli operatori sanitari possono eseguire le procedure con sicurezza, affidandosi a dispositivi sicuri, affidabili e facili da usare, che pongono al primo posto il benessere del paziente.












