Одноразовая стерильная подкожная игла для однократного использования.
Характеристики продукта
| Назначение | Стерильная одноразовая игла для подкожных инъекций предназначена для использования со шприцами и инъекционными устройствами для введения/аспирации жидкостей общего назначения. |
| Структура и состав | Трубка иглы, втулка, защитный колпачок. |
| Основной материал | SUS304, PP |
| Срок годности | 5 лет |
| Сертификация и обеспечение качества | Классификация 510K: II MDR (класс CE: IIa) |
Параметры продукта
| Спецификация | Luer slip и Luer lock |
| Размер иглы | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Введение в продукт
Представляем наши стерильные одноразовые (подкожные) иглы — надежный и незаменимый инструмент для медицинских работников. Эти подкожные иглы разработаны для удобства использования, обеспечения максимальной безопасности пациента и гарантии точного и аккуратного выполнения каждой процедуры.
Иглы для подкожных инъекций выпускаются в различных размерах, включая 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G и 34G, что позволяет удовлетворить разнообразные медицинские потребности. Благодаря наличию соединений Luer Slip и Luer Lock, они совместимы с широким спектром шприцев и инъекционных устройств, что делает их подходящими для инъекций жидкостей и аспирации общего назначения.
Особое внимание уделяется качеству и безопасности: эти иглы изготовлены из нетоксичных материалов и должным образом стерилизованы для предотвращения загрязнения. Их одноразовая конструкция гарантирует, что каждая игла используется только один раз, что значительно снижает риск перекрестного заражения и инфицирования.
Наша продукция соответствует высоким отраслевым стандартам, одобрена FDA 510(k) и производится в соответствии с требованиями ISO 13485. Это демонстрирует нашу приверженность строгому контролю качества на протяжении всего производственного процесса, гарантируя, что каждый клиент получит продукцию высочайшего качества.
Кроме того, наши стерильные иглы для подкожных инъекций классифицируются как класс II в соответствии с регламентом FDA 510(k) и соответствуют требованиям Регламента ЕС о медицинских изделиях (CE Class IIa). Это дополнительно подтверждает их надежность и безопасность при клиническом применении, что дает медицинским работникам полную уверенность.
В заключение, стерильные подкожные иглы KDL являются незаменимыми медицинскими изделиями благодаря своей стерильности, нетоксичным материалам и полному соответствию международным отраслевым стандартам. С помощью нашей продукции медицинские работники могут уверенно проводить процедуры, полагаясь на безопасные, надежные и удобные в использовании устройства, которые ставят во главу угла благополучие пациента.












