Agulla ipodermica sterile dispunibile per usu unicu
Caratteristiche di u produttu
| Usu previstu | L'agulla ipodermica sterile per un usu unicu hè destinata à esse aduprata cù siringhe è dispositivi d'iniezione per iniezione/aspirazione di fluidi di usu generale. |
| Struttura è cumpusizione | Tubu di l'agulla, Mozzo, Tappu di prutezzione. |
| Materiale principale | SUS304, PP |
| Durata di conservazione | 5 anni |
| Certificazione è Assicurazione di a Qualità | Classificazione 510K: Ⅱ MDR (Classe CE: IIa) |
Parametri di u produttu
| Specificazione | Slip Luer è serratura Luer |
| Dimensione di l'agulla | 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G |
Introduzione di u produttu
Presentazione di i nostri aghi sterili monouso (ipodermici), un dispositivu affidabile è essenziale per i prufessiunali medichi. Quessi aghi ipodermici sò cuncipiti per esse facili da aduprà, massimizendu a sicurezza di i pazienti è assicurendu chì ogni prucedura sia eseguita cù precisione è cura.
L'aghi ipodermici sò dispunibili in una varietà di dimensioni, cumprese 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G è 34G per risponde à diverse esigenze mediche. Dotati di cunnessione Luer Slip è Luer Lock, sò cumpatibili cù una vasta gamma di siringhe è dispositivi d'iniezione, ciò chì li rende adatti per l'iniezione è l'aspirazione di liquidi di usu generale.
Cù una forte attenzione à a qualità è a sicurezza, sti aghi sò fatti di materiali non tossichi è sterilizzati currettamente per eliminà i contaminanti. U so design à usu unicu assicura chì ogni agulla sia aduprata solu una volta, riducendu significativamente u risicu di infezzione incruciata è contaminazione.
I nostri prudutti rispondenu à i standard industriali elevati, sò appruvati da a FDA 510 (k) è fabbricati in cunfurmità cù i requisiti ISO 13485. Questu dimostra u nostru impegnu à un cuntrollu di qualità strettu in tuttu u prucessu di pruduzzione, assicurendu chì ogni cliente ricevi prudutti di a più alta qualità.
Inoltre, i nostri aghi ipodermici sterili sò classificati cum'è Classe II secondu u regulamentu FDA 510 (k) è sò conformi à a MDR di l'UE (CE Classe IIa). Questu cunfirma ancu di più a so affidabilità è sicurezza in l'usu clinicu, dendu à i prufessiunali sanitari piena fiducia.
In riassuntu, l'aghi ipodermici sterili KDL sò dispositivi medichi essenziali per via di a so sterilità, materiali non tossichi è piena conformità cù i standard internaziunali di l'industria. Cù i nostri prudutti, i prufessiunali sanitari ponu eseguisce procedure cun fiducia, basendu si nantu à dispositivi sicuri, affidabili è faciuli d'utilizà chì danu priorità à u benessere di i pazienti.












