Einnota sótthreinsuð sprautunál til einnota

Stutt lýsing:

● Rennsli fyrir beitu og Luer-lás (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● Sótthreinsað, eiturefnalaust. Veldur ekki hita, einnota

● Samþykkt af FDA 510k og framleitt í samræmi við ISO 13485


Vöruupplýsingar

Vörumerki

Vörueiginleikar

Ætluð notkun Sótthreinsuð einnota sprautunál er ætluð til notkunar með sprautum og inndælingartækjum til almennrar vökvainndælingar/sogs.
Uppbygging og samsetning Nálarrör, miðstöð, hlífðarlok.
Aðalefni SUS304, PP
Geymsluþol 5 ár
Vottun og gæðatrygging 510K flokkun: II.

MDR (CE flokkur: IIa)

Vörubreytur

Upplýsingar Luer-slip og Luer-læsing
Nálarstærð 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

Kynning á vöru

未标题-注射针2.0 注射针- 未标题3.2 未标题-注射针3.3

Kynnum sæfðar einnota (innspýtingar) nálar okkar, áreiðanlegt og nauðsynlegt tæki fyrir heilbrigðisstarfsfólk. Þessar innspýtingarnálar eru hannaðar til að auðvelda notkun, hámarka öryggi sjúklinga og tryggja að hver aðgerð sé framkvæmd af nákvæmni og umhyggju.
Sprautunarnálarnar eru fáanlegar í ýmsum stærðum, þar á meðal 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G og 34G, til að mæta fjölbreyttum læknisfræðilegum þörfum. Þær eru með bæði Luer Slip og Luer Lock tengingum og eru því samhæfðar fjölbreyttum sprautum og inndælingartækjum, sem gerir þær hentugar fyrir almenna vökvainndælingu og sog.
Með mikla áherslu á gæði og öryggi eru þessar nálar gerðar úr eiturefnalausum efnum og vandlega sótthreinsaðar til að útrýma mengunarefnum. Einnota hönnun þeirra tryggir að hver nál sé aðeins notuð einu sinni, sem dregur verulega úr hættu á krosssmitum og mengun.
Vörur okkar uppfylla ströngustu iðnaðarstaðla, eru vottaðar af FDA 510(k) og framleiddar í samræmi við kröfur ISO 13485. Þetta sýnir fram á skuldbindingu okkar við strangt gæðaeftirlit í öllu framleiðsluferlinu og tryggir að allir viðskiptavinir fái vörur af hæsta gæðaflokki.
Að auki eru dauðhreinsuðu sprautunálarnar okkar flokkaðar sem II. flokkur samkvæmt FDA 510(k) reglugerðinni og uppfylla kröfur EU MDR (CE flokkur IIa). Þetta staðfestir enn frekar áreiðanleika þeirra og öryggi við klíníska notkun, sem veitir heilbrigðisstarfsmönnum fullt traust.
Í stuttu máli eru KDL dauðhreinsaðar sprautunálar nauðsynleg lækningatæki vegna dauðhreinleika þeirra, eiturefnalausra efna og fullrar samræmis við alþjóðlega iðnaðarstaðla. Með vörum okkar geta heilbrigðisstarfsmenn framkvæmt aðgerðir af öryggi og treyst á örugg, áreiðanleg og notendavæn tæki sem setja velferð sjúklinga í forgang.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu þau til okkar