Wegwerfbar steril Hypodermesch Nadel fir Eenzelgebrauch

Steril Hypodermesch Nadel fir eenzeg Benotzung, Featured Image

Kuerz Beschreiwung:

● Köderverschluss a Luer-Lock (18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G)

● Steril, net gëfteg. Net-pyrogen, nëmme fir een eenzege Gebrauch.

● FDA 510k guttgeheescht a produzéiert no ISO 13485

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktmerkmale

Virgesinn Benotzung	Déi steril Injektiounsnadel fir een eenzege Gebrauch ass fir de Gebrauch mat Sprëtzen an Injektiounsapparater fir allgemeng Flëssegkeetsinjektioun/Aspiratioun geduecht.
Struktur a Kompositioun	Nadelröhrchen, Nabe, Schutzkapp.
Haaptmaterial	SUS304, PP
Haltbarkeet	5 Joer
Zertifizéierung a Qualitéitssécherung	510K Klassifikatioun: Ⅱ MDR (CE Klass: IIa)

Produktparameter

Spezifikatioun	Luer-Slip a Luer-Lock
Nadelgréisst	18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G, 34G

Produktvirstellung

Mir stellen eis steril Wegwerfnadelen (hypodermesch) vir, en zouverléissegen an essentiellen Apparat fir medizinescht Fachpersonal. Dës Hypodermesch Nadelen sinn entwéckelt fir einfach ze benotzen, maximal Patientesécherheet ze garantéieren an all Prozedur mat Präzisioun a Suergfalt duerchgefouert ze ginn.
D'Injektiounsnadelen sinn a verschiddene Gréissten verfügbar, dorënner 18G, 19G, 20G, 21G, 22G, 23G, 24G, 25G, 26G, 27G, 28G, 29G, 30G, 31G, 32G, 33G an 34G, fir verschidden medizinesch Ufuerderungen ze erfëllen. Mat souwuel Luer-Slip- wéi och Luer-Lock-Verbindunge si se kompatibel mat enger breeder Palette vu Sprëtzen an Injektiounsapparater, wouduerch se fir allgemeng Flëssegkeetsinjektioun an Aspiratioun gëeegent sinn.
Mat engem staarke Fokus op Qualitéit a Sécherheet, sinn dës Nadelen aus net-gëftege Materialien hiergestallt a grëndlech steriliséiert fir Kontaminanten ze eliminéieren. Hiren Eenwegsdesign garantéiert datt all Nadel nëmmen eemol benotzt gëtt, wat de Risiko vu Kräizinfektioun a Kontaminatioun däitlech reduzéiert.
Eis Produkter entspriechen den héijen Industriestandarden, si vun der FDA 510(k) zertifizéiert a ginn am Aklang mat den ISO 13485 Ufuerderungen hiergestallt. Dëst weist eist Engagement fir eng strikt Qualitéitskontroll während dem ganze Produktiounsprozess, fir sécherzestellen, datt all Client Produkter vun der héchster Qualitéit kritt.
Zousätzlech sinn eis steril Injektiounsnadelen als Klass II no der FDA 510(k)-Regulatioun klasséiert a konform mat der EU MDR (CE Klass IIa). Dëst bestätegt weider hir Zouverlässegkeet a Sécherheet am klineschen Asaz a gëtt dem Gesondheetsspezialist vollt Vertrauen.
Zesummegefaasst sinn steril KDL-Injektiounsnadelen essentiell medizinesch Geräter wéinst hirer Sterilitéit, net-gëftegem Material a voller Konformitéit mat internationalen Industriestandarden. Mat eise Produkter kënnen d'Gesondheetsspezialisten Prozedure mat Vertrauen duerchféieren, andeems se sech op sécher, zouverlässeg an userfrëndlech Geräter verloossen, déi d'Wuelbefannen vum Patient virrang ginn.