Wegwerf-Infusiounssätz fir Eenzelgebrauch

Wegwerf-Infusiounssätz fir een eenzege Gebrauch Ausgewielt Bild

Kuerz Beschreiwung:

● Extra laangen Reguléiererdesign, Reguléierungsschlag ass méi wéi 30m, breede Grëff, bequem an der Hand, net einfach ze deforméieren, präzis Astellung.

● Präzis Moosse: den Drëps gëtt am Drëps opgeriicht, beim Infuséiere vum Medikament kënnt Dir d'Zuel vun den Drëpsen gesinn, 1ml entsprécht 20 oder 60 Drëpsen.

● Infusiounssécherheetsdesign: Loftfilter fir Loftpartikelen iwwer 0,5 pm huet eng Filterquote vu méi wéi 90%, Medikamentenfilter fir Medikamentpartikelen iwwer 15 pm huet eng Filterquote vu méi wéi 80%.

● Universell Passform: 6:100 konische Verbindung no internationale Standarden hiergestallt, mat Schrauf- an Net-Schrauf-Design, genee Gréisst, liicht Handhabung, a kann mat all Mark vu Sprëtz oder Infusiounsnadel benotzt ginn.

● Komplette aseptesche Schutz: Den Terminal vum Infusiounsset ass mat enger aseptescher Schutzhülle ausgestatt, fir d'Innerefläch vum Infusiounsset steril ze halen, an déi héichwäerteg aseptesch Schutzhülle ass och mat enger waasserspärender an atmungsaktiver Membran ausgestatt.

Schéckt eis eng E-Mail

Produktdetailer

Produkt Tags

Produktmerkmale

Virgesinn Benotzung	Den Apparat ass geduecht fir Flëssegkeeten aus engem Behälter an de vaskuläre System vun engem Patient duerch eng Nol oder e Katheter, deen an d'Ven agefouert gëtt, ze verwalten.
Struktur a Kompositioun	Déi steril Infusiounssätz fir een eenzege Gebrauch bestinn aus engem Schutzdeckel, engem Loftfilter, engem Duerchbrochvorrichtung, enger Drëpskammer, engem Flëssegkeetsfilter, engem Schlauch, enger Hypodermnol. D'Optioune sinn: Duerchflussregler, e Präzisiounsduerchflussregler, eng Stoppklammer, eng nadelenfräi Injektiounsplaz, eng Y-Injektiounsplaz, eng konesch Injektiounsplaz, e Präzisiounsfilter, e klenge Adapter an eng äusser konesch Fitting.
Haaptmaterial	PVC-NO PHT, ABS, PC, PP, PE, IR, PA, PES, SUS304 Edelstahlkanül
Haltbarkeet	5 Joer
Zertifizéierung a Qualitéitssécherung	Am Aklang mat der REGULATIOUN (EU) 2017/745 VUM EUROPÄESCHE PARLAMENT AN VUM ROTS (CE-Klass: IIa) De Produktiounsprozess entsprécht dem Qualitéitssystem ISO 13485.