Instrumenta Infusionis Disposable Ad Usum Singularem

Instrumenta Infusionis Disposable Ad Semel Utendum Imago Proposita

Descriptio Brevis:

● Regulator longissimus, ictus regulandi plus quam 30m, prehensio lata, commoda prehensione, non facile deformatur, adaptatio accurata.

● Mensura accurata: guttula in guttula collocatur; cum medicamentum infunditur, numerum guttarum videre potes; 1 ml viginti vel sexaginta guttis aequale est.

● Designatio securitatis infusionis: filtrum aeris pro particulis aeris supra 0.5pm habet rationem filtrationis plus quam 90%, filtrum medicamentorum pro particulis medicamentorum supra 15pm habet rationem filtrationis plus quam 80%.

● Aptitudo universalis: connector conicus 6:100 secundum normas internationales productus, cum designo cochleari et non cochleari, magnitudine accurata, tractatione levi, et cum quolibet genere syringee vel acus infusionis adhiberi potest.

● Protectio aseptica completa: terminalis apparati infusionis operculo tutelari aseptico designatus est ut superficies interna apparati infusionis sterilis maneat, et operculum tutelare asepticum altae qualitatis etiam membrana aquae obstruente et spirante instructum est.

Mitte nobis inscriptionem electronicam

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Proprietates Producti

Usus destinatus	Instrumentum destinatur ad fluida e vase ad systema vasculare aegroti per acum vel catheterem in venam insertum administranda.
Structura et compositio	Instrumenta infusionis sterilia ad usum semel tantum constant ex operculo protectivo, filtro aeris, instrumento perforante clausuram, camera stillationis, filtro fluidi, tubo, acum hypodermica. Optiones sunt regulator fluxus, regulator fluxus praecisionis, fibula obturatoria, locus injectionis sine acus, locus injectionis in forma Y, locus injectionis conicus, filtro praecisionis, adaptator parvus et aptatio conica externa.
Materia Primaria	Cannula ex chalybe inoxidabili PVC-NO PHT, ABS, PC, PP, PE, IR, PA, PES, SUS304
Tempus conservationis	quinque annos
Certificatio et Cura Qualitatis	Secundum REGULAMENTUM (EU) 2017/745 PARLAMENTI EUROPAEI ET CONSILII (Classis CE: IIa) Processus fabricationis secundum Systema Qualitatis ISO 13485 congruit.